Economie

EMA autorizează primul vaccin veterinar din UE cu tehnologie ARN

EMA autorizează primul vaccin veterinar din UE cu tehnologie ARN

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat autorizarea primului vaccin veterinar din Uniunea Europeană bazat pe tehnologie RNA, o premieră în domeniul medical pentru animale. Vaccinul, denumit Nobivac NXT HCPChFeLV, este destinat protejării pisicilor împotriva a cinci infecții comune și foarte contagioase.

Un vaccin inovator pentru protecția felinelor

Vaccinul vizează protejarea pisicilor împotriva mai multor agenți patogeni. Acestea includ herpesvirusul felin de tip 1, calicivirusul felin, virusul panleucopeniei feline, virusul leucemiei feline și bacteria _Chlamydia felis_. Pentru componenta împotriva virusului leucemiei feline, vaccinul folosește o tehnologie inovatoare, bazată pe self-amplifying RNA. Aceasta este ambalată într-o particulă replicon virală deficientă în replicare.

Comitetul pentru medicamente de uz veterinar al EMA a analizat date din 15 studii desfășurate în facilități animale închise și un studiu de teren realizat pe 142 de pisici. Imunitatea începe la aproximativ o săptămână după vaccinare. Durata protecției este de trei ani pentru panleucopenia felină și de un an pentru ceilalți patru agenți patogeni.

Cum funcționează vaccinul și ce beneficii aduce

Vaccinul conține tulpini vii atenuate de herpesvirus felin tip 1, calicivirus felin, virusul panleucopeniei feline și _Chlamydia felis_. Aceste tulpini slăbite stimulează răspunsul imun al organismului. Pentru virusul leucemiei feline, vaccinul utilizează self-amplifying RNA, introducând informația genetică într-o celulă printr-o particulă virală.

Studiile au arătat o reducere a mortalității, a semnelor clinice și a răspândirii virusului. Eficacitatea a fost demonstrată pentru fiecare dintre agenții patogeni vizați. Vaccinul este, în general, bine tolerat, cele mai frecvente reacții adverse fiind umflarea la locul injectării și febra. Aceste reacții sunt tipice pentru majoritatea vaccinurilor.

Următorul pas: aprobarea Comisiei Europene

Recomandarea EMA va fi transmisă Comisiei Europene. Aceasta va adopta o decizie obligatorie din punct de vedere juridic la nivelul întregii Uniuni Europene.

Sursa: Economistul.ro