O terapie genică experimentală promite să revină auzul persoanelor născute cu surditate, după administrarea unei singure injecții în urechea internă, conform unui studiu realizat de cercetători de la Institutul Karolinska și publicat în revista Nature Medicine. Cercetarea a inclus inițial zece pacienți cu vârste între 1 și 24 de ani, fiind prima abordare la scară atât de restrânsă pentru această metodă inovatoare.
Studiul vizează o abordare diferită față de tratamentele tradiționale, bazată pe terapia genică. Aceasta implică introducerea unei așa-numite gene terapeutice direct în urechea internă, pentru a înlocui sau repara genele defecte care cauzează lipsa auzului. În cazul celor născuți cu surditate, această metodă a fost aplicată pentru a încerca să restabilească funcția cochleei și să readucă auzul pacienților. Rezultatele inițiale au fost promițătoare, cu radiografii și teste audiometrice care indică o îmbunătățire semnificativă a auzului în cazul unor pacienți, după doar o singură injecție. Doctorii implicati în studiu au subliniat că acest tip de terapie ar putea fi o alternativă mai sigură și mai eficientă față de intervențiile chirurgicale tradiționale, fiind posibil să se aplice și în cazul altor tipuri de surditate.
Procedura presupune administrarea unei cantități precise de vectori virali, care conțin gene corective, direct în urechea internă. Aceasta se face printr-o microinvazie, cu scopul de a asigura o distribuție uniformă a genelor terapeutice pentru a stimula regenerarea celulelor auditive. Deși rezultatele inițiale sunt încurajatoare, cercetătorii avertizează că este nevoie de studii suplimentare pe un număr mai mare de pacienți pentru a stabili siguranța și eficacitatea pe termen lung. În plus, trebuie clarificate și eventualele efecte secundare sau riscuri asociate cu această tehnică experimentală. Publicația subliniază faptul că această metodă ar putea deveni o soluție viabilă pentru mulți tineri și chiar adulți care trăiesc cu surditate congenitală, reducând astfel nevoia de proteze auditive sau implanturi cohlee. Odată aprobată, terapia ar putea fi introdusă în clinicile specializate din întreaga lume, aducând o schimbare majoră în gestionarea surdității. Până în prezent, cercetările continuă în speranța de a răspunde la toate întrebările despre durabilitate și siguranță. În 2024, autoritățile din domeniul medical intenționează să demareze studii clinice mai ample, pentru a valida rezultatele obținute până acum.Inovație în tratamentul surdității congenitale
Detalii despre procedură și perspectivele viitoare
